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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔢(撰稿:曲克才)俄驻维也纳国际组织代表:此前被撤回的国际原子能机构检查员已重返伊朗
2024/04/19庾凡宗🐯
谨防危险氢气球
2024/04/19戴海壮🕝
数据清洗工具flashtext,效率直接提升了几十倍数
2024/04/19霍中文👧
英国高等法院开始审理阿桑奇引渡上诉案
2024/04/19闻健伯⏬
来四个领导只有三杯咖啡怎么办,AI说……
2024/04/19东菁德🐵
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2024/04/18太叔朗韦⚜
中国诈骗案受害者呼吁从英国追回30亿英镑比特币
2024/04/18钟纨唯🍁
WHO启动20亿美元新冠应对计划 以色列披露辉瑞疫苗真实世界数据丨大流行手记(2月19日)
2024/04/18容琬盛e
山东国惠投资控股集团原党委书记、董事长尹鹏被“双开”
2024/04/17陶涛欣s
如何理解心理学教授王小华分享的「职场人设跟真实自我的关系与平衡」问题?
2024/04/17诸力冠🕉