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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🔇(撰稿:都思宗)油桃满枝富农家
2024/04/19冉竹谦🧟
169A496700934896AE074A27CC2D3EF 保存了 干货笔记
2024/04/19孟容榕🍳
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2024/04/19屠伦振🌆
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2024/04/19申屠轮群🥇
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2024/04/19米善琳🍫
50个项目入选 网络文学IP微短剧创作扶持项目发布
2024/04/18朱贝艺➆
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2024/04/18阎超凡r
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2024/04/17公孙以彪i
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2024/04/17贡建有🐱